国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
A、质量技术监督部门
B、卫生行政管理部门
C、工商行政管理部门
D、计划生育行政管理部门
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
A、6个月
B、1个月
C、2个月
D、3个月
A、洞形无倒凹，底平壁直；
B、洞壁预备成＜２°的外展，洞缘不做斜面；
C、洞壁预备成＜５°的外展，洞缘形成斜面；
D、洞壁预备成＜５°的外展，洞缘长斜面；
A、有根尖病变未经治疗；
B、牙槽骨吸收超过根长1/3者；
C、牙体倾斜超过24度者；
D、牙冠畸形稍有扭转者。