医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()。
A、省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告
B、处1万元以上2万元以下的罚款
C、情节严重的,由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格,对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D、构成犯罪的,依法追究刑事责任
《产品质量法》规定,就产品质量问题消费者有权()。
A、向产品的生产者查询
B、向产品的销售者查询
C、向产品质量监督部门申诉
D、向工商行政管理部门申诉
A、缺失牙的负荷总和
B、基牙的负荷总和
C、缺失牙和基牙的负荷总和
D、基牙固位力的总和
《医疗器械经营企业许可证》有效期()年,有效期届满应当重新审查发证。
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级(食品)药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局