《产品质量法》规定，就产品质量问题消费者有权（）。
A、向产品的生产者查询
B、向产品的销售者查询
C、向产品质量监督部门申诉
D、向工商行政管理部门申诉
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级（食品）药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局
A、准确性能
B、分析性能
C、临床性能
D、灵敏性能
A、接触点恢复不良
B、锥间隙过大
C、牙伸长
D、邻牙松动
E、以上都是
A、钉洞固位
B、箱形固位
C、鸠尾固位
D、轴沟固位
E、以上都是