对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。
A、查封
B、撤消其产品注册证书
C、销毁
D、扣押
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×4为（）
A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码
A、准确性能
B、分析性能
C、临床性能
D、灵敏性能
A、邻面片切彼此平行
B、切缘沟
C、舌面与牙长轴平行
D、邻轴沟的长度和深度