扩大桥体与桥基牙的锥间隙，其目的是：
C
暂无解析
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
为达到固定桥的自洁作用应做到：
变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期
桩冠的固位力主要靠：