《医疗器械经营企业许可证》有效期（ ）年，有效期届满应当重新审查发证。
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。 具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（ ）制定。
A、质量技术监督部门
B、卫生行政管理部门
C、工商行政管理部门
D、计划生育行政管理部门
《产品质量法》规定，就产品质量问题消费者有权（ ）。
A、向产品的生产者查询
B、向产品的销售者查询
C、向产品质量监督部门申诉
D、向工商行政管理部门申诉
A、经国家鉴定合格
B、具有正常工作所需要的环境条件
C、具有称职的保存、维护、使用人员
D、具有完善的管理制度
A、为提高咀嚼功能；
B、便于自洁作用
C、为便于食物排溢