A、根管的长度和形态
B、桩的直径粗细
C、粘固剂的粘着力
D、冠桩与根管壁的磨擦力
对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。
A、3
B、5
C、7
D、10
A、增加固位力
B、增加抗力
C、增进美观
D、恢复轴面形态
违反《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械监督管理人员（），构成犯罪的，依法追究刑事责任。
A、无证经营
B、滥用职权
C、徇私舞弊
D、玩忽职守
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：××××3为（）。
A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码