有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销：
A、医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
B、《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
C、企业质量管理人员变动的
D、《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的
对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。
A、查封
B、撤消其产品注册证书
C、销毁
D、扣押
《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（）制定的。
A、《医疗器械标准管理办法》
B、《医疗器械监督管理条例》
C、《医疗器械注册管理办法》
D、《药品管理法》
A、增加固位力
B、增加抗力
C、增进美观
D、恢复轴面形态