开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
A、第四类医疗器械
B、第一类医疗器械
C、第二类医疗器械
D、第三类医疗器械
A、牙冠最大突度之上
B、牙冠最大突度之下
C、龈缘上1mm
D、与龈缘平齐
A、合金与瓷粉的机械结合
B、合金与瓷粉的物理结合
C、合金与瓷粉的化学结合
D、合金与瓷粉的热膨胀系数
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。
A、省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告
B、处1万元以上2万元以下的罚款
C、情节严重的，由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格，对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D、构成犯罪的，依法追究刑事责任