《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（）变更。
A、主要事项
B、重要事项
C、次要事项
D、登记事项
A、为提高咀嚼功能；
B、便于自洁作用
C、为便于食物排溢
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
A、6个月
B、1个月
C、2个月
D、3个月
A、接触点恢复不良
B、锥间隙过大
C、牙伸长
D、邻牙松动
E、以上都是
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
A、质量技术监督部门
B、卫生行政管理部门
C、工商行政管理部门
D、计划生育行政管理部门