境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级（食品）药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×4为（）
A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码
A、医疗器械临床试用
B、临床研究
C、临床分析
D、医疗器械临床验证
A、唇1／3
B、中1／3处
C、舌1／3处
D、舌1／3与中1／3交界处
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（）变更。
A、主要事项
B、重要事项
C、次要事项
D、登记事项