注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：××××3为（）。
A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码
A、必须覆盖点隙裂沟及脆弱的牙体组织
B、尽量与牙体组织密合无悬突
C、边缘应扩展到自洁区
D、以上都应考虑
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
A、质量技术监督部门
B、卫生行政管理部门
C、工商行政管理部门
D、计划生育行政管理部门
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。
A、省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告
B、处1万元以上2万元以下的罚款
C、情节严重的，由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格，对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D、构成犯罪的，依法追究刑事责任
A、钉洞固位
B、箱形固位
C、鸠尾固位
D、沟固位