国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
A、质量技术监督部门
B、卫生行政管理部门
C、工商行政管理部门
D、计划生育行政管理部门
国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度，对（）进行抽查。
A、可能危及人体健康和人身、财产安全的产品
B、没有申请质量体系认证的产品
C、影响国计民生的重要工业产品
D、消费者、有关组织反映有质量问题的产品
A、邻面片切彼此平行
B、切缘沟
C、舌面与牙长轴平行
D、邻轴沟的长度和深度
A、保持牙列的完整性
B、有利于食物的排溢
C、保护牙龈组织
D、提高咀嚼效能
经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法所得不足 5000 元的，处（ ）的罚款。
A、5000元以上2万元以下
B、1万元以上3万元以下
C、2倍以上5倍以下
D、3倍以上5倍以下