对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。
A、3
B、5
C、7
D、10
境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的
A、办事机构
B、服务机构
C、售后机构
D、代理机构办理
A、助听器的最大声输出尽可能得大，而且要超过患者的UCL曲线
B、无论助听器的功率多大，使用时绝对不能超过患者的UCL
C、助听器如果压缩限制设置得不得当，大强度的声音就会导致削峰而产生失真
D、患者的实际所需要小于助听器的最大输出
无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业，工商行政管理部门（）发给营业执照。
A、可以
B、必须
C、不得
D、经批准可以
A、具有数字信号处理技术
B、信号处理速度快
C、频率响应平滑，可提高信噪比；
D、高保真、低失真，处理速度慢，应对复杂环境的能力差。