A、根管的长度和形态
B、桩的直径粗细
C、粘固剂的粘着力
D、冠桩与根管壁的磨擦力

A、《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
B、《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
C、《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
D、《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制

A、每次给刺激声的持续时间长度为05~1s
B、给声时间应大于1s，并要避免韵律给声
C、标准听力测试的频率为1kHz、2kHz、4kHz、8kHz、05kHz、025kHz、0125kHz等；
D、如果相邻的倍频程之间听阈差值大于20dB，需要加测半倍频程

A、一般项目中，若患者为聋儿，不需填写父母的文化程度和听力情况；
B、现病史中，还需详细记录听力检查的结果，助听器的验配、使用情况，听力语言康复训练情况及训练效果；
C、详细记录母孕期传染病史、用药史、其他疾病患病史、外伤史等，详细记录分娩史；
D、记录耳聋前的传染病史、耳毒性药物使用史、头外伤史、药物过敏史、X射线接触史、语言能力、精神智力状况和心理状况等；
E、特别询问父母、兄弟、姐妹及子女中是否有与耳聋相关的疾病，若在几个成员或几代人中都有同样疾病发生，可绘出家系图示明。

A、医学、心理、教育；
B、社会、心理、教育；
C、医学、教育、社会；
D、社会、心理、医学；
E、教育、心理、医学。