医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品）药品监督管理部门应当责令限期改正，并给予警告；逾期拒不改正的，处以１万元以上２万元以下罚款：
A、涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的
B、擅自变更注册地址、仓库地址的
C、以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的
D、在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的
A、输入声压级为90db时的输出声压级
B、输入90db时的满档声增益
C、输出入为60db时的输出声压级为90db
D、当输入声压级小于90db时，输出的声压级不再相应增大
A、声音强度引起听觉明显不舒适感时的声压级；
B、助听器的输出要尽量大于患者的UCL；
C、UCL是调试最大声输出参数最重要的依据之一；
D、一般临床上测试患者在500、1000、2000和4000Hz的不舒适阈。
A、正常鼓室声导抗图的中耳不一定正常；
B、中耳正常鼓室声导抗图不一定正常；
C、当鼓膜及听骨链存在双重病变时，鼓室声导抗图既能反映鼓膜的病变也能反映听骨链的病变；
D、临床诊断应结合鼓室导抗图、病史、物理检查、纯音听阈、声反射测试及其他听力学测试而综合判断；
A、波动性听力下降
B、少量耵聍
C、伴有耳痛、耳鸣、眩晕或头痛
D、外耳道耵聍栓塞