国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
A、质量技术监督部门
B、卫生行政管理部门
C、工商行政管理部门
D、计划生育行政管理部门
A、真空管助听器
B、炭精助听器
C、真空电子管助听器
D、电子管助听器
A、MCL
B、UCL
C、MPO
D、SPL
E、AGC
A、0~6个月
B、6个月~25岁
C、25岁~5岁
D、6岁以上
E、7岁以上
A、压电陶瓷式、电磁动圈式、驻极体式
B、电磁动圈式、驻极体式、压电陶瓷式
C、电磁动圈式、压电陶瓷式、驻极体式
D、驻极体式、电磁动圈式、压电陶瓷式；
E、压电陶瓷式、驻极体式、电磁动圈式。