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ABC

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关于不舒适阈的说法中有误的是:

A、声音强度引起听觉明显不舒适感时的声压级;
B、助听器的输出要尽量大于患者的UCL;
C、UCL是调试最大声输出参数最重要的依据之一;
D、一般临床上测试患者在500、1000、2000和4000Hz的不舒适阈。

对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以()。

A、查封
B、撤消其产品注册证书
C、销毁
D、扣押

遇到以下情况,不需要停止推荐助听器并做转诊的是

A、波动性听力下降
B、少量耵聍
C、伴有耳痛、耳鸣、眩晕或头痛
D、外耳道耵聍栓塞
E、传导性耳聋

下列关于听力障碍者疾病史采集中说法不正确的是

A、一般项目中,若患者为聋儿,不需填写父母的文化程度和听力情况;
B、现病史中,还需详细记录听力检查的结果,助听器的验配、使用情况,听力语言康复训练情况及训练效果;
C、详细记录母孕期传染病史、用药史、其他疾病患病史、外伤史等,详细记录分娩史;
D、记录耳聋前的传染病史、耳毒性药物使用史、头外伤史、药物过敏史、X射线接触史、语言能力、精神智力状况和心理状况等;
E、特别询问父母、兄弟、姐妹及子女中是否有与耳聋相关的疾病,若在几个成员或几代人中都有同样疾病发生,可绘出家系图示明。

采用电学放大原理的()出现于20世纪初

A、真空管助听器;
B、炭精助听器;
C、真空电子管助听器;
D、电子管助听器;
E、放大板助听器。
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