A、耳道狭窄或扩大所需的耳障要根据情况自制；
B、详细询问病史，了解患者最近个月耳部是否有感染、是否动过手术、是否患突发性聋等情况；
C、对于耳道有感染的暂时先不要取印模；
D、耳内手术未满6个月的不要取耳印
E、突聋的、鼓膜有损伤的患者，暂时不要取耳印
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有（）等绝对化语言和表示。
A、“最高技术”
B、“最科学”
C、“最先进”
D、“最佳”
申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：
A、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员
B、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；建立健全产品质量管理制度
C、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备
D、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持
《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
A、第四类医疗器械
B、第一类医疗器械
C、第二类医疗器械
D、第三类医疗器械