至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
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原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。
包括中文名、汉语拼音名和拉丁名的是
不得发布广告的药品为
与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是
《医药产品注册证》的有效期为
药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的