医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
B
医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的由所在地卫生行政部门给予警告,责令限期改正;
逾期不改的,处3万元以下的罚款。
情节严重并造成严重后果的,由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分。
《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有
《药品管理法实施条例》属于
《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据是
下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是
药品零售企业供应和调配毒性药品