有关医疗机构的违法行为处罚,错误的是

A、医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
B、医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
D、医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书
查看答案
正确答案:

C

答案解析:

(1)生产、销售假药的法律责任:

① 没收违法生产、销售的药品:

② 没收违法所得;

③ 并处违法生产销售药品货值金额2 倍以上 5 倍以下的罚款;

④ 有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;

⑤ 情节严重的,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;

⑥ 构成犯罪的,依法追究刑事责任。

故A 正确。

(2)生产、销售劣药的法律责任:

① 没收违法生产、销售的药品;

② 没收违法所得;

③ 并处违法生产、销售药品货值金额1 倍以上 3 倍以下的罚款;

④ 情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;

⑤ 构成犯罪的,依法追究刑事责任。

故B 正确。

(3)药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的,法律责任包括:

① 责令改正;

② 没收违法购进的药品;

③ 并处违法购进药品货值金额2 倍以上 5 倍以下的罚款;

④ 有违法所得的,没收违法所得;

⑤ 情节严重的,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。

故D 正确。

(4)医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,法律责任包括:

① 责令改正;

② 没收违法销售的制剂;

③ 并处违法销售制剂货值金额1 倍以上 3 倍以下的罚款;

④ 有违法所得的,没收违法所得。

故 C错误。

上一题
你可能感兴趣的试题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

A、配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B、配备常用药品和急救药品
C、配备中成药
D、配备非处方药以外的药品
E、使用中药饮片

包括中文名、汉语拼音名的是

A、商品名
B、通用名
C、化学名
D、中药制剂名称
E、中药材名称

药品广告审查机关是

A、省级工商行政管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、县级以上工商行政管理部门
D、县级以上药品监督管理部门

阿胶的主治证不包括

A、痈疽疮毒
B、大便溏泻
C、阴虚燥咳
D、吐血衄血
E、阴虚心烦

不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是

A、生产用菌毒种与非生产用菌毒种
B、活疫苗与灭活疫苗
C、人血制品
D、普通药品的生产
E、预防制品
热门试题 更多>
相关题库更多>
药事管理与法规
药学专业知识(一)
药学专业知识(二)
药学综合知识与技能
试卷库
试题库