根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企 药品收货与验收的说法，错误的是
A、实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
B、对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C、冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库
D、冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
A、参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为
B、参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为
C、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为
D、参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为
A、按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志
B、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C、拆零销售的药品应和同品种药品集中存放
D、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是
A、购买品类易制毒化学品原料药必须取得（购用证明）
B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素
C、药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易
D、销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案
A、甲类OTC零售企业
B、零售乙类OTC普通商业企业
C、甲类OTC批发企业
D、乙类OTC批发企业
E、普通商业连锁超市销售乙类OTC