《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

A、按照销售假药给予处罚
B、按照销售劣药给予处罚
C、按照从无证企业购进药品给予处罚
D、按照无证经营给予处罚
E、按照销售伪劣商品罪处罚
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C

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以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是

A、法律效力高于行政法规、地方性法规、规章
B、特别规定优于一般规定
C、新规定优于旧的规定
D、法不溯及既往,但有例外
E、除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外,其他规范性文件不得设定行政处罚

颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。

A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、省级药品检验所
D、国家药典委员会
E、中国药品生物制品检定所

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A、1年
B、2年
C、3年
D、5年

根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件不包括

A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C、具有保证所经营药品质量的规章制度
D、具有能对所经营药品进行质量检验的机构
E、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,提出变更前登记申请期限为许可事项发生变更前

A、15日
B、30日
C、3个月
D、6个月
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