《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证

A、国务院质量技术监督管理部门负责
B、国务院卫生行政部门负责
C、国务院药品监督管理部门负责
D、省级人民政府药品监督管理部门负责
E、省级人民政府卫生行政部门负责
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C

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下列药品属于药品类易制毒化学品的是

A、麦角酸
B、布桂嗪
C、哌唑嗪
D、氯胺酮

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是

A、市场调节、方便群众购药
B、合理布局、保证质量
C、合理布局、方便群众购药
D、品种齐全、诚实信用
E、公平合理、救死扶伤

处方药可以申请转换为非处方药的是

A、用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品
B、用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品
C、外用抗菌药
D、含毒性中药材,且不能证明其安全性的药品

白术的功效有

A、补气健脾
B、燥湿利水
C、止汗
D、安胎
E、温脾止泻

为防止药品被污染和混淆,生产操作应采取的措施是

A、生产前应确认无上次生产遗留物
B、应防止尘埃的产生和扩散
C、不同药性的药材不得在一起洗涤
D、直接入药的药材粉末,配料前应做微生物检查
E、制定质量管理和检验人员职责
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