《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定计划生育药品

A、药品生产企业定价
B、药品经营企业定价
C、医疗机构定价
D、国家价格主管部门定价
E、省级价格主管部门定价
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D

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GMP的适用范围为

A、无菌制剂生产的全过程
B、注射液生产的全过程
C、片剂生产的全过程
D、胶囊剂生产的全过程
E、外用药品生产的全过程

我国法定的药品注册管理机构是

A、省级药品监督管理部门
B、市级药品监督管理部门
C、县级以上药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
E、卫生部

根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法,正确的是

A、药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集合基本用药供应目录
B、所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会
C、药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门
D、药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作

红色专有标识图案用于

A、外用药品
B、特殊管理的药品
C、甲类非处方药
D、乙类非处方药

属于濒临来绝状态,稀有珍贵野生药材物种实行

A、二级保护
B、三级保护
C、限量出口
D、一级保护
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