依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
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非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的
在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是
在" 药品生产许可证 " 年检时，企业应报送的资料是
药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应
《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有