依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

A、所在地县(市)药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门
D、所在地省级卫生行政部门
E、所在地县级卫生行政部门
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C

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《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的

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C、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药
D、参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品,不得销售自配制剂

必须具有《药品经营许可证》,并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售

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制定生产管理和质量管理文件的要求

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