根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的

A、在限定条件下可以依法批准进口
B、不允许进口
C、经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口
D、只要有市场就可以进口
E、可无条件进口
查看答案
正确答案:

A

答案解析:

暂无解析

上一题
你可能感兴趣的试题

清热燥湿,善治湿热下注宜选

A、黄柏
B、丹皮
C、苦参
D、龙胆草
E、夏枯草

我国实施药品分类管理的基本原则是

A、积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
B、建立符合国情的科学、合理的管理思路,制定法规政策时先先原则后具体,先综合后分类,逐步到位
C、从2000年开始逐步建立一个比较完善,具有中国特色的处方药与非处方药管理制度
D、安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
E、应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便

国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是

A、优先选择、合理使用
B、强制采购、优先使用
C、价格优先、质量合格
D、以奖代补、全额报销

下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法,错误的是

A、购买品类易制毒化学品原料药必须取得(购用证明)
B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素
C、药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易
D、销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案

《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门核准的许可事项有

A、企业名称
B、企业负责人
C、生产范围
D、生产地址
E、有效期限
热门试题 更多>
相关题库更多>
药事管理与法规
药学专业知识(一)
药学专业知识(二)
药学综合知识与技能
试卷库
试题库