A、县级的药监部门要求的有关资料
B、申办人的基本情况及其相关证明文件
C、拟办企业的基本情况
D、省级药监部门要求的其他有关资料
E、拟办药品经营企业的基本情况
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A、国务院质量技术监督管理部门负责
B、国务院卫生行政部门负责
C、国务院药品监督管理部门负责
D、省级人民政府药品监督管理部门负责
E、省级人民政府卫生行政部门负责
A、法律
B、行政法规
C、现行宪法
D、部门规章
E、司法解释
A、受过高等医学教育或有相当学历
B、不得互相兼任
C、有药品生产和质量管理的实践经验
D、有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理
E、具有医药或相关专业大专以上学历
A、凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过3日极量
B、凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过2日极量
C、凭医师处方，不得超过3日常用量
D、凭医师处方，不得超过2日常用量