A、基本药物的遴选
B、基本药物的遴选
C、基本药物的研制
D、基本药物的报销
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A、通用名称
B、批准文号
C、生产日期
D、商品名称
E、贮存条件
A、已包装产品数量
B、生产操作负责人签字
C、待包装产品的名称、批号、规格
D、待包装产品和包装材料的领取数量
E、印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是
A、在发布地省级药品监督管理部门备案
B、无需经过药品广告审查机关审查
C、由发布地省级药品监督管理部门审查
D、由发布地工商行政管理部门审查
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当
A、按照假药予以处罚
B、按照劣药予以处罚
C、撤销进口药品注册证
D、进行临床药学监测
E、已生产的药品可在市场上继续销售