《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是

A、《药品经营许可证》
B、《进口药品通关单》
C、《医药产品注册证》
D、《进口药品注册证》
E、口岸药品检验所检验报告书
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B

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国家基本药物制度管理的环节不包括

A、基本药物的遴选
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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的

A、通用名称
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C、生产日期
D、商品名称
E、贮存条件

批包装记录内容应包括

A、已包装产品数量
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药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是

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D、由发布地工商行政管理部门审查

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当

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