《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据是
A、周围环境
B、所要求的空气洁净级别
C、生产工艺流程
D、照明度
E、厂长(经理)的工作经验
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A、国务院质量技术监督管理部门负责
B、国务院卫生行政部门负责
C、国务院药品监督管理部门负责
D、省级人民政府药品监督管理部门负责
E、省级人民政府卫生行政部门负责
A、拟订修订药品管理法律法规并监督实施
B、拟订修订药品法定标准，制定国家基本药物目录
C、监管食品、化妆品、药品
D、核发《药品经营许可证》
E、审批药品广告
A、商品名
B、通用名
C、化学名
D、中药制剂名称
E、中药材名称
A、受过高等医学教育或有相当学历
B、不得互相兼任
C、有药品生产和质量管理的实践经验
D、有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理
E、具有医药或相关专业大专以上学历