A、商品名
B、通用名
C、中药材名称
D、化学名
E、中药制剂名称
A、注册地址
B、营业场所
C、经营类别
D、受理通知书
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是
A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门
B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C、在监测期内，不批准其他企业进口
D、在监测期内，不批准其他企业生产
E、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
A、字迹清晰、内容真实、数据完整
B、由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改
C、批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认
D、批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年
E、清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
批准文号是“卫妆特进字 ( 年份 ) 第 0000 号”的是
A、国产非特殊用途化妆品
B、国产特殊用途化妆品
C、进口特殊用途化妆品
D、进口非特殊用途化妆品