A、留样观察室
B、称量室
C、取样室的取样环境
D、直接接触药品的包装材料的最终处理的暴露工序
E、备料室
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合
A、药理标准
B、化学标准
C、药用要求
D、生产要求
E、卫生要求
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传
A、中药材
B、中成药
C、非药品
D、中药饮片
E、血液制品
《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定计划生育药品
A、药品生产企业定价
B、药品经营企业定价
C、医疗机构定价
D、国家价格主管部门定价
E、省级价格主管部门定价
A、处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传
B、非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
C、非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
D、非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传