A、生产前应确认无上次生产遗留物
B、应防止尘埃的产生和扩散
C、不同药性的药材不得在一起洗涤
D、直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查
E、制定质量管理和检验人员职责
A、应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准
B、进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告
C、药品生产所用的中药材应按质量标准购人，其产地应保持相对稳定
D、不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志
E、固体、液体原料要分开储存;挥发性物料要避免污染其他物料;炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括
A、产地
B、生产企业
C、产品批号
D、药品批准文号
E、生产日期
A、国务院药品监督管理部门
B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所
D、工商行政管理部门
E、司法部门