根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是
A、国家实行中药品种保护制度
B、新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售
C、销售中药材，必须标明产地
D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药
E、没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进
A、生产用菌毒种与非生产用菌毒种
B、活疫苗与灭活疫苗
C、人血制品
D、普通药品的生产
E、预防制品
医疗机构未经所在地设区的市级药品监督管理部门备案炮制中药饮片的，有关法律责任的说法，错误的是
A、中医药主管部门和药品监督管理部门按照各自职责分工责令改正
B、没收违法所得
C、处3万元以下罚款
D、拒不改正的，其直接责任人员10年内不得从事中医药相关活动
A、参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为
B、参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为
C、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为
D、参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为
A、药品的标签、说明书应由专人保管、领用
B、标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取
C、标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符
D、印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁
E、标签的发放、销毁应有记录