根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是
A、生化药品
B、血液制品
C、化学原料药
D、兽药
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
A、申请、受理
B、现场检查
C、飞行检查
D、审批与发现
A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、中国药品生物制品检定所
D、省级药品检验所
E、国家药典委员会
A、一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮
B、注射用处方药
C、口服抗生素
D、甲类非处方药
E、乙类非处方药
A、补气健脾
B、燥湿利水
C、止汗
D、安胎
E、温脾止泻