A、二级保护
B、三级保护
C、限量出口
D、一级保护
A、委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料
B、省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核
C、省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批
D、委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局
E、受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见，报国家药品监督管理局审批，符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权要求经营者 提供检验保格证明，这在消费者权利中属于
A、公平交易权
B、监督批评权
C、真情知悉权
D、受尊重权
A、阴虚阳亢不宜用
B、表实邪盛不宜用
C、气滞湿阻宜用
D、食积内停不宜用
E、疮痈毒盛者宜用
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是
A、生化药品
B、血液制品
C、化学原料药
D、兽药