由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是
A、未按规定时限办理年检的
B、药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的
C、药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时，报所在地省级药品监督管理局审核
D、药品生产企业质量，生产负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案
E、药品生产企业变更，法定代表人在30日内及时向有关单位办理变更手续
必须具有《药品经营许可证》，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售
A、甲类OTC零售企业
B、零售乙类OTC普通商业企业
C、甲类OTC批发企业
D、乙类OTC批发企业
E、普通商业连锁超市销售乙类OTC
A、依法实行市场调节价的药品，按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则定价
B、依法实行政府定价，政府指导价的药品
C、药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品生产经营成本
D、药品生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
E、药品生产企业，经营企业和医疗机构应当制定和标明药品零售价格
A、企业负责人
B、生产范围
C、生产地址
D、有效期限
E、企业名称
A、按产量和数量的物料平衡进行检查
B、建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C、每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录
D、经质量检验合格，方可出厂销售
E、建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回