A、应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准
B、进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告
C、药品生产所用的中药材应按质量标准购人，其产地应保持相对稳定
D、不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志
E、固体、液体原料要分开储存;挥发性物料要避免污染其他物料;炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开
A、质量标准严格
B、消费者低选择性
C、需要迫切性
D、缺乏需求价格弹性
E、与人的生命健康相关
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是
A、生化药品
B、血液制品
C、化学原料药
D、兽药
A、无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞
B、能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封
C、灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产
D、直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E、无菌原料药的暴
A、凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过3日极量
B、凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过2日极量
C、凭医师处方，不得超过3日常用量
D、凭医师处方，不得超过2日常用量