A、基本药物的遴选
B、基本药物的遴选
C、基本药物的研制
D、基本药物的报销
A、法律
B、行政法规
C、司法解释
D、部门规章
E、现行宪法
A、无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞
B、能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封
C、灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产
D、直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E、无菌原料药的暴
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是
A、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C、国家药典委员会
D、中国食品药品检定研究院
A、按产量和数量的物料平衡进行检查
B、建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C、每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录
D、经质量检验合格，方可出厂销售
E、建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回