《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的
A、法律
B、行政法规
C、部门规章
D、司法解释
E、现行宪法
A、基本药物的遴选
B、基本药物的遴选
C、基本药物的研制
D、基本药物的报销
A、适用于特定人群,具有调节机体功能作用
B、声称保健功能的,应当具有科学依据
C、不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害
D、可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用
A、互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年
B、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
C、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药
D、参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品,不得销售自配制剂
A、药品GMP抽验
B、药品GMP跟踪检查
C、对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查
D、对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查
E、对省级药监局认证通过的生产企业进行普查