企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
A、《药品生产许可证》
B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》
A、仅指药品的含量
B、药品质量的各项指标均合格
C、除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关
D、一片药或一粒药合格，则该批药品合格
E、化学、物理指标合格
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A、经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C、在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期
D、经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是
A、药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格
B、药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品
C、医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格
D、医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
E、药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品
A、积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
B、建立符合国情的科学、合理的管理思路，制定法规政策时先先原则后具体，先综合后分类，逐步到位
C、从2000年开始逐步建立一个比较完善，具有中国特色的处方药与非处方药管理制度
D、安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
E、应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便