A、备案制度
B、考试制度
C、注册制度
D、登记制度
根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，承担该药品召回的责任主体是
A、丙药品生产企业
B、甲医疗机构
C、乙药品零售企业
D、药品监督管理部门
A、依法实行市场调节价的药品，按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则定价
B、依法实行政府定价，政府指导价的药品
C、药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品生产经营成本
D、药品生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
E、药品生产企业，经营企业和医疗机构应当制定和标明药品零售价格
A、洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染
B、洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对负压
C、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施
D、洁净室仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入
E、洁净室应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株