非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是:

A、平皿法
B、柿量法
C、碘量法
D、色谱法
E、比色法
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A

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显影液中不包括

A、显影剂
B、保护剂
C、促进剂
D、酸化剂
E、防灰剂

右旋糖酐20氯化钠注射液中氯化钠采用的测定方法

A、硝酸银滴定液滴定,荧光黄为指示剂
B、亚硝酸钠滴定液滴定,永停法指示终点
C、硝酸银滴定液滴定,铬酸钾为指示剂
D、溴酸钾滴定液滴定,甲基橙为指示剂
E、氢氧化钠滴定液滴定,酚酞为指示剂

干燥失重()

A、检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质
B、药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C、有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700℃-800℃)炽灼至完全灰化
D、药物中杂质最大允许量
E、检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

醋酸地塞米松的鉴别试验包括()

A、与碱性酒石酸铜反应
B、与异烟肼反应
C、经氧瓶燃烧生成无机氟化物,与茜素氟蓝及硝酸亚铈显蓝紫色
D、与亚硝基铁氰化钠反应
E、加乙醇制氢氧化钾试液水浴加热放冷后加硫酸溶液,缓缓煮沸后发生醋酸乙酯的香气

选择性作用于S期的抗肿瘤药

A、氮芥
B、阿糖胞苷
C、环磷酰胺
D、长春碱
E、顺铂
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