A、表观分布容积
B、清除率
C、血浆半衰期
D、生物半衰期
E、生物利用度
A、FeCl3反应
B、茚三酮反应
C、焰色反应
D、蒸发光散射检测器
E、分子排阻色谱法
肝药酶诱导剂苯巴比妥等可加速哪种药物的代谢而减弱其抗心律失常作用()
A、普鲁卡因胺
B、奎尼丁
C、普罗帕酮
D、胺碘酮
E、利多卡因
普兽卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是
A、个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下
B、琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C、普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影晌琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D、普鲁卡因制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E、琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高
A、减少阿莫西林的不良反应
B、扩大阿莫西林的抗菌谱
C、抑制β-内酰胺酶
D、延缓阿莫西林经肾小管的分泌
E、提高阿莫西林的生物利用度