《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是
A、含量的限度
B、溶解度
C、溶液的澄清度
D、游离水杨酸的限度
E、干燥失重的限度
A、检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质
B、药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C、有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700℃-800℃)炽灼至完全灰化
D、药物中杂质最大允许量
E、检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片， 开始治疗时产生眩晕、 心悸、体位性低血压。 这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为
A、继发性反应
B、首剂效应
C、后遗效应
D、毒性反应
E、副作用
取某生物碱药物 1mg，加钼硫酸试液 0.5ml，即呈紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色.该药物应为()
A、盐酸吗啡
B、盐酸麻黄碱
C、硫酸奎尼丁
D、阿托品
E、利舍平
中国药典对药品质量标准中含量 (效价 )限度的说法，错误的是：
A、原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
B、制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C、制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D、抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示
E、原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比