苯唑西林的生物半衰 t1/2=0.5h. 其 30%原形药物经肾排泄， 且肾排泄的主要机制是肾 小球滤过和肾小球分泌， 其余大部分经肝代谢消除， 对肝肾功能正常的病人， 该约物的肝清 除速率常数是
A、462h-1
B、198h-1
C、097h-1
D、139h-1
E、042h-1
利培酮的半衰期大约为 3 小时但用法为一日 2 次，其原因被认为时候利培酮代谢产 物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是
A、齐拉西酮
B、洛沙平
C、阿莫沙平
D、帕利哌酮
E、帕罗西汀
普兽卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是
A、个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下
B、琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C、普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影晌琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D、普鲁卡因制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E、琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高
A、FeCl3反应
B、茚三酮反应
C、焰色反应
D、蒸发光散射检测器
E、分子排阻色谱法
A、1-2倍
B、3—4倍
C、5—6倍
D、7—8倍
E、10倍以上