某药物在体内按一级动力学消除， 如果 k=0.0346h-1 ，该药物的消除半衰期约为
A、346h
B、692h
C、12h
D、20h
E、24h
A、干扰细菌细胞壁的合成
B、损伤细菌细胞膜
C、影响细菌蛋白质的合成
D、影响细菌的叶酸代谢
E、抑制细菌体内核酸的合成
A、表观分布容积
B、清除率
C、血浆半衰期
D、生物半衰期
E、生物利用度
A、是土霉素6位碳上接上甲基，抗菌谱与四环素基本相同
B、为一个人工合成的抗生素
C、具有速效、强效和长效的特点，抗菌作用比四环素强2-10倍
D、脑脊液的浓度是同类药物中最高的
E、胆汁的浓度是血药浓度的10-20倍
A、链霉素
B、庆大霉素
C、卡那霉素
D、新霉素
E、妥布霉素