苯唑西林的生物半衰 t1/2=0.5h. 其 30%原形药物经肾排泄， 且肾排泄的主要机制是肾 小球滤过和肾小球分泌， 其余大部分经肝代谢消除， 对肝肾功能正常的病人， 该约物的肝清 除速率常数是
A、462h-1
B、198h-1
C、097h-1
D、139h-1
E、042h-1
以 PEG为葺庋的对乙酰氨基酚表闻的鲸蜻醇层的作用是
A、促进药物释放
B、保持栓剂硬润度
C、减轻用药刺激
D、增加栓剂的稳定性
E、软化基质
A、碘解磷定
B、苯海索
C、新斯的明
D、阿托品
E、卡比多巴
在体内药量相等时，Vd小的药物比 Vd大的药物()
A、血浆浓度较低
B、血浆蛋白结合较少
C、血浆浓度较高
D、生物利用度较小
E、能达到的治疗效果较强
利培酮的半衰期大约为 3 小时但用法为一日 2 次，其原因被认为时候利培酮代谢产 物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是
A、齐拉西酮
B、洛沙平
C、阿莫沙平
D、帕利哌酮
E、帕罗西汀