苯唑西林的生物半衰 t1/2=0.5h. 其 30%原形药物经肾排泄， 且肾排泄的主要机制是肾 小球滤过和肾小球分泌， 其余大部分经肝代谢消除， 对肝肾功能正常的病人， 该约物的肝清 除速率常数是
A、462h-1
B、198h-1
C、097h-1
D、139h-1
E、042h-1
A、单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
B、单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C、单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
D、多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
A、制霉菌素
B、克霉唑
C、灰黄霉素
D、酮康唑
E、两性霉素
A、去甲肾上腺素
B、肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、酚妥拉明
E、麻黄碱
A、可乐定
B、吲哒帕胺
C、依那普利
D、甲基多巴
E、米诺地尔