A、阿昔洛韦
B、利巴韦林
C、奥司他韦
D、膦甲酸钠
E、金刚烷胺
A、头孢氨苄
B、四环素
C、氨基糖苷类
D、氨苄西林
E、青霉素
A、药物作用最强
B、药物的吸收过程已完成
C、药物的消除过程已完成
D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E、药物在体内分布达到平衡
A、异烟肼
B、利福平
C、链霉素
D、对氨基水杨酸
E、乙胺丁醇
普兽卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是
A、个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下
B、琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C、普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影晌琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D、普鲁卡因制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E、琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高